È il tuo cervello che cancella il beta-amiloide, la causa principale di Alzheimer e di Parkinson?

"Quando saltiamo il sonno, potremmo creare danni irreparabili al cervello il quale potrebbe invecchiare prematuramente”.

M. Nedergaard, MD

Fino a pochi anni fa, gli scienziati pensavano che il cervello facesse pulizia e riciclaggio dei rifiuti sia di giorno che di notte. Tuttavia, il professor Steven Coles della Stanford University ha stabilito che lo smaltimento della beta amiloide negli anziani è altamente inefficiente e incompleto. In effetti, ha anche scoperto che il cervello degli anziani è saturo di questi prodotti di scarto. Quindi, se pensi di vivere una vita sana oltre i 100 anni, dovresti considerare di dover fare qualcosa per lo smaltimento dei rifiuti cerebrali.Eminenti scienziati che scrivono sul Journal of Neuroscience hanno rivelato diverse nuove scoperte. Il cervello ha il proprio sistema di pulizia separato dal sistema linfatico del corpo. Questo sistema di compensazione (glitofico), che funziona solo quando dormiamo, usa le cellule gliali sulla superficie del cervello per pulire i rifiuti cellulari trasportati da un liquido cerebrospinale chiaro e acquoso. È interessante notare che durante le ore di veglia solo il 5% di questo sistema di pulizia gliale è attivo. Il sistema gliale o glicinfatico funziona come un sistema linfatico parallelo solo per il cervello. Le cellule gliali mantengono l'omeostasi e proteggono le cellule cerebrali e i neuroni dall'attacco dei radicali liberi. Infatti, molti anni fa, ho testato e pubblicato ricerche sull'attività delle cellule gliali umane nel disarmare il radicale anione superossido tossico nelle cellule gliali che respirano attivamente. Le mie scoperte hanno indicato che il cervello consuma chili giornalieri di ossigeno che viene convertito in grammi di specie reattive dell'ossigeno (ROS) come il superossido e il perossido di idrogeno. Le cellule gliali usano la superossido dismutasi (SOD) per disattivare il superossido in acqua normale; usano anche catalasi (vedi ACF228 ™), che disattiva il perossido di idrogeno in acqua. In terzo luogo, altri scienziati hanno scoperto un altro fenomeno di smaltimento dei rifiuti cerebrali con l'aiuto di microscopi avanzati e tecniche di tintura. Hanno scoperto che lo spazio fluido del cervello (chiamato "spazio interstiziale") superava il 20% del volume totale del cervello durante le ore notturne (vedi Figura 1a). Ciò consente il libero flusso del liquido cerebrospinale acquoso e dei prodotti di scarto. Questo processo favorisce anche lo smaltimento immediato dei ROS e delle tossine che vengono disattivate ed eliminate dagli enzimi e dai nutrienti (vedere ACF228 ™, SOD e catalasi). Come accennato in precedenza, il 95% di questa attività si verifica durante un sonno REM e delta riposante o in anestesia. Gli scienziati ora sanno che nel cervello dei topi il volume dello spazio interstiziale si espande di un terzo durante il sonno, e questo incoraggia più di un raddoppiamento della pulizia e dell'eliminazione dei rifiuti cerebrali! Significativamente, il Dr. Nedergaard ei suoi colleghi hanno sorprendentemente scoperto che durante le ore di veglia non si verifica quasi nessun afflusso di liquido cerebrospinale nel cervello (vedi Figura 1b).

Figura 1a, la foto a sinistra mostra un aumento del volume cerebrale del 20% durante il sonno a causa del libero flusso del liquido cerebrospinale. Figura 1b, la foto a destra mostra un flusso restrittivo durante le ore di veglia del liquido cerebrospinale.

LA VITA MODERNA LIMITA IL NOSTRO SONNO E LA RIPARAZIONE DEL CERVELLO

Nelle nostre vite moderne, altamente attive e stressanti, circa l'80% degli adulti lavoratori soffre di una certa privazione del sonno. Spesso dormiamo circa 6 ore ogni notte mentre avremmo bisogno di 8 o 9 ore di sonno, come era comune 100 anni fa. Così fino a 70 milioni di americani soffrono di una certa perdita di sonno con conseguente accumulo di scarti cerebrali come la beta-amiloide e le proteine tau. Queste due tossine sono note per accelerare le malattie neurodegenerative come l'Alzheimer e il Parkinson.

Oltre alla possibilità di soffrire di queste terribili malattie dell'invecchiamento, le persone carenti di sonno sono ostacolate nella concentrazione e creatività. Come ha affermato il Dr. Veasey in un recente articolo del Journal of Neuroscience: "Quando siamo privati del sonno, non riusciamo ad integrare o mettere insieme fatti". I neuroni chiave coinvolti nella vigilanza vengono compromessi a causa dell'accumulo di proteine tossiche associate alla degenerazione neurale e all’invecchiamento. Queste ultime possono essere parzialmente eliminate assumendo giornalmente vasopressina (Vaso-Pro ™) e spray ossitocina (Oxy-Pro ™) (entrambe proteine neurali essenziali) e usando i bioregolatori del peptide russo che sono di recente disponibili in Occidente, ma che sono stati testati per 35 anni dall'esercito sovietico durante la Guerra Fredda.

Inoltre, recenti ricerche del Dr. Veasey e altri, hanno rivelato che: "Il recupero dalla perdita di sonno è più lento di quanto pensassimo. Era nostra convinzione che dopo un po' di sonno ristoratore il recupero fosse totale. Ma questo è stato smentito dalla nostra ricerca." Ha anche affermato:". . . quando saltiamo il sonno potremmo creare danni irreparabili al cervello, farlo invecchiare prematuramente o renderlo vulnerabile ad altri danni. "Utilizzo gli spray Oxy-Pro ™ e Vaso-Pro ™ nella mia ricerca insieme ad altri ausili per il sonno naturale come MZS ™ (melatonina a rilascio prolungato ZNSE), i quali favoriscono il sonno profondo e ne migliorano la qualità. D'altro canto i popolari ausili per il sonno sintetico, come Ambien® e Lunestra®, non hanno dato prova di alcuna efficacia nell'indurre il sonno naturale come invece si riscontra dagli ingredienti naturali.

Le mie opinioni sono supportate nientemeno che dal Dr. Thomas R. Insel, MD, Direttore dell'Istituto Nazionale di Salute Mentale (NIMH), il quale ha studiato ed approva l’uso della vasopressina e dell’ossitocina!

Più di 20 anni fa il Dr. Insel, ed il suo gruppo di ricerca, hanno studiato la vasopressina e l'ossitocina come proteine cerebrali importanti e necessarie. Nel 1993 ha pubblicato i suoi risultati nella principale rivista di scienze biologiche Nature. In quell'articolo ha riferito che la vasopressina, e persino l'ossitocina, sono "essenziali per la gestione dell'aggressività selettiva e per la formazione delle preferenze del partner". Attualmente il Dr. Insel e l'Istituto nazionale di salute mentale riconoscono che sia l'ossitocina sia la vasopressina sono al centro di un intenso interesse scientifico nello studio della modulazione del comportamento sociale e dei legami istintivi nei mammiferi. In un recente post sul blog, il Dr. Insel mette in dubbio l’efficacia dell'uso a lungo termine di farmaci antipsicotici sintetici nei pazienti. Le persone sarebbero migliori se non prendessero quei farmaci. Ha affermato: "Abbiamo notato un aumento del 250% dell'uso di antipsicotici senza alcun cambiamento della morbosità o mortalità nelle persone con disturbi mentali. In un altro blog il Dr. Insel ha scritto che il DSM-5, un manuale di pratica standard per tutti gli psichiatri, era "al meglio un dizionario" e "non scientificamente valido". In effetti, alcuni di questi trattamenti standardizzati seguiti ciecamente dagli psichiatri, non hanno alcun riscontro ma fanno affidamento sulle capacità di marketing di Big Pharma e dei loro costosi farmaci brevettati.

Altri eminenti psichiatri, come il professor Allen Frances, MD della Duke University, hanno affermato che il dott. Insel e il suo NIMH "scommettono la casa sul fatto che la neuroscienza fornirà risposte per aiutare le persone con gravi malattie mentali".

Pertanto incoraggio tutti a prendere sul serio gli incredibili poteri curativi di queste due uniche ed essenziali proteine del cervello, vasopressina e ossitocina (Vaso-Pro ™ e Oxy-Pro ™), e di evitare molti dei costosi antipsicotici brevettati frequentemente prescritti oggi.

Ulteriori ricerche riguardanti la rimozione della spazzatura neurale

Negli ultimi anni gli scienziati hanno scoperto che l'accumulo di beta amiloide aumenta la segnalazione del recettore nel cervello (5, 6). Questi ricercatori hanno anche scoperto che la beta amiloide (Ab). Inoltre, in alcuni topi di laboratorio, la mortalità è stata ridotta con l'aiuto di IGF-1 (5, 6). Questi meravigliosi risultati sono in netto contrasto con gli studi sulla mortalità con l’utilizzo di antipsicotici tipici.

In effetti, le prove che è possibile evitare la malattia di Alzheimer e l'accumulo di Ab non avrebbero potuto essere più chiare e definitive. Nel 2009, in due articoli di ricerca è stato dichiarato che l'IGF-1 "previene la morte prematura e ritarda l'accumulo di amiloide in un modello di AD [malattia di Alzheimer]" (6, 7) ed è stato scoperto che "l'IGF-1 circolante riduce la tossicità dell'amiloide beta".

CONCLUSIONE

Gli esseri umani dormono in modo che il cervello possa eliminare la spazzatura neurale. Dovremmo evitare i farmaci sopra descritti poiché non danno un reale beneficio alla qualità del sonno e, cosa ancora peggiore, evitare l’uso di anestetici come il Propofol® usato dal cantante Michael Jackson per la sua insonnia.

Dovremmo altresì reindirizzare i processi metabolici del cervello evitando di imprigionarlo con proteine beta-amiloide e tau, specialmente in età avanzata. Dovremmo anche cercare di espandere lo spazio interstiziale del cervello con aiuti naturali al sonno come la terapia ormonale sostitutiva bio-identica (BHRT), ad es. Armour® tiroide, Oxy-Pro ™, Vaso-Pro ™, Esnatri ™ triplo estrogeno, DHEA, vitamina D3, ecc. Ciò contribuirà a migliorare il sonno REM e delta e forse anche a prevenire malattie come l'Alzheimer e il Parkinson. Nella mia pratica, incoraggio il consumo quotidiano di una dieta più sana e più naturale ricca di verdure biologiche fresche, frutta, semi e noci e incoraggio le persone ad evitare cibi glicemici elevati.

Infine, la mia sfida attuale è quella di aumentare la rimozione delle proteine beta-amiloide e tau di notte quando lo spazio interstiziale del cervello è completamente aperto e metabolicamente attivo. Credo che questo possa avvenire solo abbracciando i rimedi naturali, specialmente BHRT e gli ormoni principali hGH, IGF-1 e MSH2. Nei prossimi decenni, i ricercatori inventeranno varie sostanze che dovrebbero espandere lo spazio interstiziale del 20%, di giorno e notte, e questo aumento potrebbe significare che possiamo evitare di dormire del tutto!

Prodotto consigliato:

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Riferimenti

1. Coles, S. 2013. Comunicazione privata, The Gerontology Research Group, UCLA, Los Angeles, CA.

2. Comunicazione privata con il mio caro collega, il neurochirurgo John W. Henderson, Jr., MD.

3. Lippman, R. et. al. 1981. "Applicazione di sonde chemiluminescenti nello studio della sensibilità lisosomiale al superossido contro i sospetti radicali," Meccanismi di invecchiamento e sviluppo, 17, pp. 283-287.

4. Lippman, R. 1981. "Il prolungamento della vita: un confronto tra antiossidanti e geroprotettori contro superossido nei mitocondri umani", Journal of Gerontology, vol. 36, No. 5, pp. 550-557.

5. Stöhr, O. et. al. 2013. "La segnalazione del recettore dell'insulina media l'elaborazione di APP e l'accumulo di b-amiloide senza alterare la sopravvivenza in un modello di topo transgenico nella malattia di Alzheimer," Age (Dordr) 35 (1), pp. 83-101.

6. Freude, S. et. al. 2009. "La resistenza neuronale IGF-1 riduce l'accumulo di Abeta [b-amiloide] e protegge dalla morte prematura in un modello di malattia di Alzheimer," FASB Journal (10), pp. 3315-3324.

7. Freude, S., Schilbach, K., e Schubert, M. 2009. "Il ruolo del segnale del recettore IGF-1 per la patogenesi del morbo di Alzheimer: dagli organismi modello alle malattie umane", Curr. Alzheimer Res. 6 (3) pp. 213-223.